El antiguo método de secado tradicional conducirá al calentamiento y secado de polvo y productos biológicos, lo que a menudo conduce a la aglomeración irreparable de partículas. Especialmente en la preparación de polvo ultra-fino, las nanopartículas en fase líquida convergen en aglomerados difíciles de dispersar después del secado, lo que se debe principalmente a la presión adicional de alta tensión superficial debido al agua que emana de los poros entre las partículas durante el proceso ordinario de secado de partículas, presione las partículas para formar una masa.
La aparición del liofilizador resuelve bien este problema. El liofilizador primero congela el gel o la sangre para que sea sólido, luego vaporiza el agua en condiciones razonables para eliminar la humedad. Debido a que el proceso de gasificación del hielo no afecta la coalescencia de las partículas sólidas, puede conservar las partículas originales sin comprimirse ni reunirse. Además, la liofilización-es muy adecuada para el procesamiento de productos biológicos, como la sangre, porque no tiene un funcionamiento a alta-temperatura, lo que puede evitar el deterioro de los productos biológicos.
El liofilizador también se puede utilizar en el campo de la medicina, como la liofilización al vacío-de nanofármacos, y añadiendo un poco de agente protector de liofilización-antes de la liofilización-de nanofármacos. drogas Los nanofármacos tienen altos requisitos de liofilización-, por lo que también existen requisitos para la selección de agentes protectores de liofilización-. Se seleccionan los excipientes de vidrio (como sacarosa o trehalosa) con mayor viscosidad; Requisitos para la curva de liofilización-de nanofármacos: se adopta el tratamiento de recocido. Debido a que la concentración de las nanopreparaciones es generalmente grande, el soluto migra fácilmente al nivel líquido durante la liofilización-, lo que da como resultado una concentración de nivel de líquido alta, y el agua de secado posterior es difícil de volatilizar, lo que da como resultado un nivel alto de agua. contenido y fármacos inestables. Después de la liofilización-, el contenido de agua de la muestra debe controlarse dentro de un cierto rango. Por ejemplo, el contenido de agua de liofilización-de la preparación de liposomas generalmente se controla entre 4 por ciento y 7 por ciento. Un contenido de agua demasiado alto es fácil de causar inestabilidad en la muestra; Un nivel demasiado bajo de agua conduce a la volatilización del agua en los liposomas, y el hinchamiento de los liposomas durante la disolución conduce a la fuga del fármaco.
